Es gribu, lai mani redzētu: sieviete ar ģenētisku slimību regulāri publicē selfijus, un viņai ir vienalga, ja kādam nepatīk viņas izskats
39 gadus vecai amerikānietei Melisai Bleikai ir reta ģenētiska muskuļu un skeleta sistēmas slimība. Bet tas netraucēja sievietei absolvēt koledžu un kļūt par veiksmīgu žurnālisti. Melisa dzimusi labā ģimenē un ir pateicīga saviem vecākiem par atbalstu, ko vienmēr izjutusi.
Melisa ir pieradusi pie negatīviem komentāriem, taču viņai ir arī simtiem tūkstošu emuāra sekotāju, kuri atbalsta viņu ne tikai morāli, bet arī finansiāli, sponsorējot emuāru.
"Cilvēkiem ar invaliditāti vajadzētu parādīties filmās, televīzijā," saka Melisa
Melisa vēlas padarīt pasauli laipnāku un labāku. Viņa katru dienu publicē selfijus, taču ne tāpēc, ka cieš no narcisma, bet gan vēlas, lai sabiedrība pieņemtu tādus cilvēkus kā viņa.
“Ja cilvēki nesāks normāli izturēties pret cilvēkiem ar invaliditāti, mūsu sabiedrība nekad nemainīsies uz labo pusi. Cilvēkiem vienkārši biežāk jāredz cilvēki ar invaliditāti, ”savā emuārā pārdomās dalījās Bleika.
Sieviete cieš no Frīmena-Šeldona sindroma. Viņa nevar pilnībā kontrolēt savu ķermeni, un arī sievietes izskatā ir iezīmes. Melisa vēlas nodot sabiedrībai domu, ka cilvēkiem ar invaliditāti, lai arī tie atšķiras no vairākuma, tomēr viņiem ir tādas pašas tiesības kā visiem pārējiem.